بتا تالاسمی
تالاسمی یکی از بیماری ھای ژنتیکی بوده که به دلیل غیر طبیعی بودن ساختار ھموگلوبین ایجاد می شود و باعث می شود که ھموگلوبین به شکل غیر موثر در بدن به وجود بیاید.و به دنبال آن ھموگلوبین ھای معیوب نمی توانند به درستی به اعضای بدن اکسیژن رسانی کنند.
دو پروتئین به نام ھای آلفا و بتا در اجزای ھموگلوبین وجود دارد.سه نوع تالاسمی بتا وجود دارد که با توجه به دیده شدن علائم و نشانه ھا آنھا را به دسته ھای مختلف تقیسم بندی می کنند.
تالاسمی مینوریا صفت تالاسمی:در این نوع افراد کمبود پروتئین ھا به اندازه ایی نیست که در کارکردھموگلوبین اختلال به وجود بیاورد و به جز داشتن یک کم خونی خفیف و جزیی مشکل دیگری ندارند.اما به ھر حال اشخاص حامل صفت ھای ژنتیکی تالاسمی می باشند.

تالاسمی بینابینی:در این افراد کمبود پروتئین بتا به اندازه ای است که باعث می شود فرد به کم خونی تقریبا شدید مبتلا شود و در سلامت عمومی فرد و بدفرمیھای استخوانی و بزرگی طحال اختلالاتی دیده شود .در این مرحله از تالاسمی بتا نشانه ھای مختلفی دیده می شود.که ممکن است این نشانه ھا با تشخیص پزشکی از میزان پیشرفت بیماری خود آگاه  تالاسمی ماژور به اشتباه گرفته شوند که شما می توانید با مراجعه به آزمایشگاه شوید.
بیماران مبتلا به تالاسمی بینابینی:معمولا برای اینکه زندگی با کیفیت بیشتری داشته باشند معمولا به تزریق خون نیاز دارند .
بدترین و شدیدترین حالت تالاسمی بتا که در واقع به دلیل کمبود خیلی زیاد پروتئین بتا ایجاد می شود و Cooley’s Anemia تالاسمی : ماژور یا کم خونی منجر به کم خونی تھدید کننده حیات می شود و فرد باید به طور منظم تحت مراقبت و ھمچنین کنترل باشد و نیاز دارد که خون از بدن شخص دیگر به وی منتقل شود که البته انتقال خون خود باعث انباشته شدن آھن می شود که باید اقدامات لازم برای شخص انجام بگیرد .